Avaleht

Ettevõttest

Avaleht

NewChem OÜ on uuenduslik organisatsioon, mis pakub teenuseid erinevates keemiatööstuse valdkondades ja teadustegevuses. Ettevõtte põhirõhk on probleemide õigel lahendamisel, mis on alati omased mistahes tootmisprotsessi sisendile. Lisaks koostame dokumentatsiooni mis oleks vajalik Teie toodete müügiks ja tootmiseks. Meie spetsialistidel on rohkem kui 15-aastane kogemus erinevates valdkondades. Oleme uuendusmeelsed, sest keegi teine ei paku sarnaste teenuste kompleksi ühes kohas. Aastatepikkuse tööga on meie spetsialistidel välja kujunenud oma nägemus, kuidas korraldada odav ja tõhus protsess, mitte tegeleda ebavajaliku bürokraatiaga.

Kas soovite müüa uut toodet Euroopas, kuid ei tea, millisesse gruppi see kuulub ja milliseid dokumente selleks vaja on? Konsulteerige meiega. Meie aitame!

Meie teenused

Avaleht

Määrus (EÜ) nr 1272/2008 – ainete ja segude klassifitseerimine, märgistamine ja pakendamine:

  • Nõuanded CLP-määruste kohta
  • Ohutuskaartide valmistamine vastavalt GHS, GOST, CLP
  • Registreerimine Mürgistuskeskuses vastavalt CLP ANNEX VIII-le
  • UFI generatsioon
  • Sildi koostamine või koostatud etiketi kontroll
Esitage päring

Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus (EÜ) nr 2019/1020, 20 Juuni 2019, detergentide kohta:

  • Märgistus vastavalt määrusele 2019/1020
  • Olemasolev märgistuskontroll vastavalt määrusele 2019/1020
  • Määruse 2019/1020 nõustamine
  • Digitalse passi koostamine vastavalt määrusele 2019/1020
Esitage päring

Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus (EÜ) nr 1223/2009, 30. november 2009, kosmeetikatoodete kohta:

  • Nõuanne määruse 1223/2009 kohta
  • PIF-i, OHUTUSARUANDE koostamine vastavalt määrusele 1223/2009
  • CPNP registreerimine
  • Määruse 1223/2009 kohaselt koostatud märgise koostamine või kontrollmärgise koostamine.
  • Kosmeetikatoodete testimine
  • Teie kosmeetikatoodete eest vastutava isiku teenused
Esitage päring

Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus (EL) 2017/745, 5. aprill 2017

Meditsiiniseadmete kohta, millega muudetakse direktiivi 2001/83/EÜ määrust (EÜ) nr 178/2002 ja määrust (EÜ) nr 1223/2009 ning tunnistatakse kehtetuks Nõukogu direktiivid 90/385/EMÜ ja 93/42/EMÜ

  • Määruse 2017/745 nõustamine
  • Meditsiiniseadme klassifikatsioon
  • EUDAMEDi registreerimine
  • UDI genereerimine
  • Märgise koostamine või koostatud etiketi kontroll vastavalt määrusele 2017/745
  • Tehnilise toimiku koostamine vastavalt määrusele 2017/745
Esitage päring

Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus (EL) nr 528/2012:

22. mai 2012, mis käsitleb biotsiidide turul kättesaadavaks tegemist ja kasutamist (märgistamine ja kontroll, registreerimine, katsed).

Esitage päring

Muud teenused

Avaleht

ELi ökomärgis

Dokumentatsioon taotluse mistahes etapis, retseptide kontroll, testid.

Nordic Swan

Dokumentatsioon rakenduse mistahes etapis, retseptide kontroll, testid.

Eco Right Way

Dokumentatsioon rakenduse mistahes etapis, retseptide kontroll, testid.

Avaleht

Konsultatsioon

Kui Te soovite korraldada tootmist ja Teil on küsimusi, millele pole vastust? Siis on konsultatsioon just Teie jaoks.
Avaleht

Seadmete otsimine ja arvutamine

Kui Te teate mida soovite, kuid Te ei tea kust hankida seadmeid oma toote valmistamiseks? Aitame teil valida parima ja soodsaima.
Avaleht

Retseptide koostamine ja tooraine otsimine

Kui Te soovite oma toote koostist täiustada või luua täiesti uue toote, aitame teil oma ideid realiseerida.
Avaleht

Tootmise korraldus

Kui Te teate mida soovite, kuid ei mõista, kuidas seda korraldada ja praktikas rakendada, aitame teil minimaalsete kuludega saavutada soovitud tulemuse.

Võtke meiega ühendust

Avaleht