
О компании
Компания NewChem OÜ – является инновационной организацией, которая предлагает услуги в разных сферах химической промышленности и научной деятельности. Основная направленность компании – это правильное решение задач, которые всегда присуще, входе любого производственого процесса. А также составление необходимой документации для продажи и производства ваших продуктов. Наши специалисты обладают более чем 15 летним опытом в различных сферах. Мы являемся инновативной, потому что более никто не предлагает комплекс подобных услуг в одном месте. А также за годы работы, наши специалисты выработали свое видиние того, как можно организовать дешево и эффективно процесс и не заниматься совсем никому не нужной волокитой.
Хотите продавать в Европе новый продукт, но не знаете к какой группе его отнести и какие документы необходимы? Проконсультируйтесь с нами. Мы поможем!
Наши услуги


Регламент (ЕС) № 1272/2008 – классификация, маркировка и упаковка веществ и смесей:
- Консультирование по вопросам регламента CLP
- Составление поспартов безопасности согласно GHS, ГОСТ, CLP
- Регистрация в Центре отравлений, согласно, CLP ANNEX VIII
- Генерация UFI
- Составление этикетки или контроль, составленной этиктеки
Регламент (ЕС) № 2019/1020 Европейского парламента и Совета от 20 июня 2019 г. о моющих средствах:
- Составление этикетки согласно регламенту 2019/1020
- Котроль имеющийся этикетки, согласно регламенту 2019/1020
- Консультирование по вопросам регламента 2019/1020
- Составление дтигитального паспорта согласно регламенту 2019/1020


Регламент (ЕС) № 1223/2009 Европейского парламента и Совета от 30 ноября 2009 г. о косметических продуктах:
- Консультирование по вопросам регламента 1223/2009
- Составление PIF, SAFETY REPORT согласно регламенту 1223/2009
- Регистрация CPNP
- Составление этикетки или контроль, составленной этиктеки, согласно регламенту 1223/2009
- Тестирование косметических продуктов
- Услуги ответсвенного лица для ваших косместических продуктов
Регламент (ЕС) 2017/745 Европейского парламента и Совета от 5 апреля 2017 г.
О медицинских устройствах, вносящий поправки в Директиву 2001/83/ЕС, Регламент (ЕС) № 178/2002 и Регламент (ЕС) № 1223/2009 и отменяющий Директивы Совета 90/385/ЕЕС и 93/42/ЕЕС
- Консультирование по вопросам регламента 2017/745
- Классификация медицинского изделия
- Регистрация в EUDAMED
- Генерация UDI
- Составление этикетки или контроль, составленной этиктеки, согласно регламенту 2017/745
- Составление технического файла согласно регламенту 2017/745


Регламент (ЕС) № 528/2012 Европейского парламента и Совета от 22 мая 2012 г.:
О размещении на рынке и использовании биоцидных продуктов (составление этикетки и контроля, регистрация, тесты).
Другие услуги

EU Ecolabel
Составление документации на любом этапе ходотайства, контроль рецептуры, тесты.
Nordic Swan
Составление документации на любом этапе ходотайства, контроль рецептуры, тесты.
Eco Right Way
Составление документации на любом этапе ходотайства, контроль рецептуры, тесты.
Свяжитесь с нами
